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论著 | 更新时间:2015-06-30
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FUT1基因突变个体的表型及分子遗传学研究

广西医学 2013第35卷01期 页码:32-34

作者机构:广西南宁中心血站

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DOI:10.11675/j.issn.0253-4304.2013.01.11

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目的 研究FUT1基因突变的分子生物学基础。方法 通过常规血清学方法和基因分型方法检测先证者及其家系成员的红细胞血型,用PCR方法扩增FUT1基因并测序,测序结果与参考序列(GeneBank:Z69587)比对分析。结果 测序结果显示,先证者为FUT1基因C658T纯合突变,先证者的父母、姐姐和儿子为杂合突变,妻子和妹妹无突变。结论 FUT1基因C658T突变是导致H抗原缺失的原因之一。

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