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专家共识 | 更新时间:2018-08-03
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结肠癌微小RNA-126的表达情况及其与高尔基体磷酸化蛋白3的关系

广西医学 2018第40卷14期 页码:1575-1578

作者机构:解放军175医院门诊部;解放军180医院肿瘤内科;福建医科大学附属第二医院普通外科

基金信息:【基金】福建省卫生与计划生育委员会青年科研课题(2015-2-13);福建省泉州市技术研究与开发项目(Z[2014]0096)

DOI:10.11675/j.issn.0253-4304.2018.14.16

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目的 探讨结肠癌微小RNA-126(miR-126)的表达情况及其与高尔基体磷酸化蛋白3(GOLPH3)的关系。方法 选取10例结肠癌及相应正常结肠上皮组织标本,检测miR-126的表达水平。将miR-126的模拟物和阴性对照(N.C.)分别转染至HCT116细胞,48 h后检测细胞中GOLPH3 mRNA和蛋白的表达情况。采用生物学信息方法预测miR-126和GOLPH3是否在存在靶向作用关系。构建p-GOLPH3 3′-UTR和p-GOLPH3 3′-UTR mut两种报告基因质粒,与miR-126模拟物进行共转染结肠癌细胞HCT116,同时以未转染的HCT116细胞为空白对照,仅转染N.C.的HCT116细胞为阴性对照组,检测各组细胞的荧光强度。结果 结肠癌组织中miR-126的相对表达水平低于相应正常结肠上皮组织(P<0.05),转染miR-126模拟物的结肠癌细胞HCT116的GOLPH3 mRNA及蛋白表达水平均低于转染N.C.的结肠癌细胞HCT116。生物信息学分析结果提示miR-126与GOLPH3存在靶向作用关系。与空白对照组及阴性对照组比较,p-GOLPH3-3′UTR组的荧光值降低(P<0.05),但p-GOLPH3 -3′UTR mut组的荧光值变化差异无统计学意义(P>0.05)。结论 miR-126在结肠癌组织中表达下调,其通过调控GOLPH3在结肠癌细胞中的表达可能是结肠癌的发病机制之一。

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