目的 探讨延长美罗培南静脉滴注时间对新生儿晚发型败血症的疗效和安全性。方法 将120例晚发型败血症新生儿随机分为静注3 h组及静注30 min组各60例，均给予美罗培南［20 mg/（kg·次），1次/8 h］，静脉滴注时间分别为3 h和30 min。记录患儿临床症状缓解所需时间，比较治疗前、治疗1周两组的血常规、C反应蛋白（CRP）及钙素原（PCT）水平，以及死亡情况及使用辅助通气治疗情况。观察两组不良反应发生情况。结果 治疗后，两组的WBC计数、中性粒细胞比例、CRP及PCT水平均较前下降（均P＜0.05），且静注3 h组低于静注30 min组（均P＜0.05）。静注3 h组临床症状缓解时间短于静注30 min组，死亡比例及辅助通气比例低于静注30 min组（均P＜0.05）。治疗前后两组ALT、AST、尿素氮、肌酐水平均在正常范围内，差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论 对于新生儿晚发型败血症，美罗培南静脉滴注3 h的疗效优于静注30 min，且不增加不良反应的发生。