目的 探讨微小RNA（miR）-340-3p在骨髓增生异常综合征（MDS）患者骨髓中的表达情况，并应用生物信息学技术分析其靶基因及功能。方法 利用基因表达谱芯片结合分层聚类在9例MDS患者和6例健康正常人骨髓中筛选出差异表达的miR-340-3p，并利用miRBase和Miranda软件预测其靶基因，并对预测的靶基因进行功能富集和信号通路分析。结果 与健康正常人比较，miR-340-3p在MDS患者骨髓中表达下调（P＜0.05）。获得共同76个潜在靶基因，包括BANP、KIF2C、DIDO1、GRM1等。基因本体（GO）分析显示靶基因主要富集于细胞生物学、分子功能、细胞组分，信号通路分析显示其主要富集于FoxO信号通路、NOD样受体信号通路、造血细胞系、Gap连接等信号转导通路等。结论 miR-340-3p在MDS患者骨髓中表达下调，其可能通过靶向负向调控下游的靶基因而参与MDS的发生发展。