目的 探讨凋亡大肠癌CT26细胞对小鼠T淋巴细胞增殖及活性的影响。方法 （1）取对数生长期大肠癌CT26细胞制备凋亡肿瘤细胞及坏死肿瘤细胞，取Balb/c小鼠脾脏分离T淋巴细胞，并制备细胞毒性T淋巴细胞（CTL）。（2）将凋亡肿瘤细胞、坏死肿瘤细胞、正常肿瘤细胞分别与小鼠CTL共同培养（分别为凋亡肿瘤细胞组、坏死肿瘤细胞组、肿瘤细胞对照组），测定CTL的活性及增殖情况。（3）将小鼠T淋巴细胞分为对照组、刀豆蛋白A（ConA）组、凋亡肿瘤细胞+ConA组、坏死肿瘤细胞+ConA组、活肿瘤细胞+ConA组，经相应处理后测定各组T淋巴细胞的活性及增殖情况。（4）选取30只Balb/c小鼠分为凋亡肿瘤细胞组、坏死肿瘤细胞组、肿瘤细胞对照组各10只，分别将凋亡、坏死、对数生长期CT26细胞通过皮下及静脉输注小鼠，检测各组小鼠血清调节性T细胞（Treg）的表达情况。（5）另取30只小鼠，按方法（4）分组及处理后，测定各组小鼠血清可溶性Fas（sFas）、白细胞介素（IL）-12、干扰素-γ（IFN-γ）、IL-4、IL-10、转化生长因子-β（TGF-β）的表达水平。结果 凋亡肿瘤细胞组中CTL的活性、A450值均低于其他两组（P＜0.05）。凋亡肿瘤细胞+ConA组的T淋巴细胞CD69、CD25、CD71的表达率以及G2、G3及G4期的T淋巴细胞数量均低于ConA组、活肿瘤细胞+ConA及坏死肿瘤细胞+ConA（P＜0.05）。凋亡肿瘤细胞组Treg的表达水平、sFas相对表达量低于肿瘤细胞组、坏死肿瘤细胞组（P＜0.05）。凋亡肿瘤细胞组IL-10、TGF-β表达水平高于其他两组（P＜0.05），而 IL-12表达水平均低于其他两组（P＜0.05），IL-4表达水平则高于肿瘤细胞对照组（P＜0.05）。结论 凋亡小鼠大肠癌CT26细胞能够抑制小鼠T淋巴细胞增殖及活性，影响大肠癌小鼠正常免疫功能。