目的 探讨慢病毒介导的核转录因子-κB诱导激酶 和 IκB 激酶连接蛋白（NIBP）基因沉默后对人结肠癌HCT116细胞上皮-间质转化（EMT）的影响。方法 通过DNA重组技术，进行设计并构建人NIBP基因的慢病毒载体以及无关序列的Lenti-EGFP慢病毒载体，感染HCT116细胞后分别为转染组（NIBP-RNAi组）和阴性对照组（NC组），而未予转染处理的HCT116细胞则为空白对照组（CON组）。将实验分为非肿瘤坏死因子-α（TNF-α）组和TNF-α组：非TNF-α组包括NIBP-RNAi组、NC组、CON组，TNF-α组包括NIBP-RNAi+TNF-α组（NIBP-RNAi+组）、NC+TNF-α组（NC+组）、CON+TNF-α组（CON+组），其中TNF-α组均予TNF-α进行干预。检测非TNF-α组NIBP mRNA及蛋白的表达情况，以及各组上皮性钙黏附分子（E-cadherin）和神经性钙黏附分子（N-cadherin） mRNA及蛋白的表达；采用倒置相差显微镜观察各组细胞形态的变化。结果 NIBP-RNAi组NIBP的mRNA 及蛋白表达均显著低于NC组及CON组（P＜0.05）；与CON组比较，CON+组、NC+组的细胞发生明显的EMT，E-cadherin的mRNA和蛋白的表达均明显降低、N-cadherin的mRNA和蛋白的表达均明显上升（P＜0.05），NIBP-RNAi组及NIBP-RNAi+组的细胞由间质细胞形态转变为上皮细胞形态，E-cadherin的mRNA和蛋白的表达均明显上升、N-cadherin的mRNA和蛋白的表达均明显降低（P＜0.05）；而CON组和NC组比较，以及CON+组和NC+组E-cadherin及N-cadherin 的mRNA和蛋白表达比较，差异均无统计意义（P＞0.05）。结论 靶向下调NIBP基因表达可抑制人结肠癌HCT116细胞EMT的发生。