目的 探讨原花青素B2（PC-B2）与黄曲霉毒素B1（AFB1）对人胚胎肝细胞L-02细胞色素P450（CYP）亚酶1A2、3A4活力及其基因表达的影响。方法 L-02细胞体外培养后分空白对照、溶剂对照、AFB1染毒、PC-B2处理和PC-B2干预共5组，其中PC-B2处理分为3个亚组，分别采用3、10、30 μg/ml PC-B2干预，PC-B2干预分为3各亚组，分别采用3、10、30 μg/ml PC-B2预处理12 h后，再加不同浓度PC-B2与AFB1干预24 h。测定各组细胞的CYP1A2、CYP3A4酶活力以及CYP1A2、CYP3A4基因的mRNA表达水平；测定细胞存活率，倒置荧光显微镜观察细胞形态。结果 与空白对照组相比，AFB1染毒组细胞存活率降低（P＜0.05），胞膜结构不清，漂浮细胞增多，CYP1A2、CYP3A4酶活力及其mRNA表达水平明显升高（P＜0.05）。与空白对照组相比，3、10 μg/ml PC-B2处理组细胞相关指标无明显变化，但30 μg/ml PC-B2处理组的细胞存活率升高，CYP1A2、CYP3A4酶活力下降（P＜0.05）。与AFB1染毒比较，30 μg/ml PC-B2干预组的细胞存活率升高（P＜0.05），各浓度PC-B2干预组的细胞CYP1A2、CYP3A4酶活力及基因表达均降低（P＜0.05），且干预浓度越高，CYP1A2、CYP3A4酶活力及基因表达越低（P＜0.05）。结论 AFB1能明显诱导肝细胞CYP1A2、CYP3A4酶活力及其mRNA表达，促使肝细胞凋亡，PC-B2干预可促进肝细胞生长并抑制上述CYP二个亚酶的活力及其基因表达，提示PC-B2可能通过抑制I相代谢酶CYP对AFB1的活化而对肝细胞有良好保护作用。