目的 探讨山竹提取物对人肝癌细胞HepG2增殖及凋亡的影响及其作用机制。方法 采用MTT法检测不同浓度山竹提取物对HepG2细胞增殖的影响；分别应用Annexin-V/PI双重染色、PI单染法检测山竹提取物对HepG2凋亡和细胞周期的影响；天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）试剂盒检测山竹提取物对HepG2细胞Caspase-3酶活化的影响。结果 不同浓度（100 μmol/L、200 μmol/L、400 μmol/L、600 μmol/L、800 μmol/L）山竹提取物均可抑制人肝癌细胞HepG2的增殖活性，且随着山竹提取物浓度及其作用时间的增加，细胞抑制率升高（P＜0.05）；山竹提取物浓度为256.67 μmol/L时可诱导人肝癌细胞HepG2出现早期凋亡，并且随着山竹提取物作用时间的增加，凋亡早期癌细胞的比率增高。细胞周期分析结果显示随着山竹提取物的浓度升高（0 μmol/L、200 μmol/L、400 μmol/L、600 μmol/L、800 μmol/L），G1期HepG2细胞比例升高，而S期细胞比例下降（P＜0.05）。与对照组（0 μmol/L）比较，各浓度（200 μmol/L、400 μmol/L、600 μmol/L、800 μmol/L）山竹提取物组HepG2细胞的Caspase-3酶活性均升高（P＜0.05），给药组的酶活力单位随给药浓度的增加而明显增加（P＜0.05）。结论 山竹提取物对人肝癌细胞HepG2有抑制增殖和促进凋亡的作用，其作用机制可能与抑制HepG2细胞进入S期和激活Caspase-3有关。