目的 评价荧光D-葡萄糖同系物2-NBDG作为肝癌细胞BEL-7402荧光探针的价值。方法 肝癌细胞株BEL-7402培养24 h后分为实验组及对照组，其中实验组加入5 mmol/L D-葡萄糖的DMEM培养基，对照组加入不含5 mmol/L D-葡萄糖的DMEM培养基，再将两组各分为两个亚组加入不同浓度的2-NBDG（0.3 mmol/L、1 mmol/L），即共4组：0.3 mmol/L 2-NBDG+5 mmol/L D-葡萄糖组、1 mmol/L 2-NBDG+5 mmol/L D-葡萄糖组、0.3 mmol/L 2-NBDG组、1 mmol/L 2-NBDG组。比较各组细胞荧光强度，分析2-NBDG在肝癌细胞BEL-7402中的摄取及荧光成像情况，以及D-葡萄糖对2-NBDG的抑制竞争作用。结果 0.3 mmol/L 2-NBDG组的相对荧光强度为（78.72±3.78）%，低于1 mmol/L 2-NBDG组的（100.00±8.23）%（P＜0.05）。0.3 mmol/L 2-NBDG+5 mmol/L D-葡萄糖组的相对荧光强度为（20.67±1.46）%，明显低于0.3 mmol/L 2-NBDG组的（78.72±3.78）%（P＜0.05）。1 mmol/L 2-NBDG+5 mmol/L D-葡萄糖组的相对荧光强度为（22.23±2.01）%，明显低于1 mmol/L 2-NBDG组的（100.00±8.23）%（P＜0.05）。结论 2-NBDG可被肝癌细胞BEL-7402快速摄取，并可通过荧光强度的方式量化其摄取程度，D-葡萄糖可竞争性抑制肝癌细胞BEL-7402对2-NBDG摄取。2-NBDG可以作为人源肝癌细胞株BEL-7402的检测荧光探针。