目的 通过人类白细胞抗原(HLA)基因检测,分析广西哮喘儿童HLA基因遗传分布情况。方法 选择居住广西、无血缘关系的84例哮喘儿童为研究组,168例无哮喘和特应性疾病的健康个体为对照组。采用PharmciaUniCAP系统检测哮喘儿童的血清总IgE水平,同时完成10种吸入性过敏原皮肤实验和肺功能检查。应用基因芯片法检测HLA-B的27个和HLA-DR的21个基因位点。结果 支气管哮喘组HLA-B56等位基因和HLA-B58等位基因频率(分别为5.36%和14.28%)明显高于健康对照组(分别为0.89%和8.04%),差异有统计学意义(χ2=9.844,P<0.01;χ2=5.421,P<0.05);OR分别为6.6(95%可信区间1.737~25.076)和2.09(95%可信区间1.115~3.912)。HLA-B46等位基因和HLA-B61等位基因频率哮喘组(分别为6.55%和1.19%)低于对照组(分别为12.80%和4.76%),差异有统计学意义(χ2值为5.197和4.308,P<0.05);OR分别为0.438(95%可信区间0.213~0.902)和0.232(95%可信区间0.055~1.100)。支气管哮喘组HLA-DRB1*070X等位基因和HLA-DRB1*11XX等位基因频率(分别为2.98%和13.69%)高于对照组(分别为0.3%和5.95%),差异有统计学意义(χ2=6.915,P<0.05;χ2=9.478,P<0.01)OR分别为10.57(95%可信区间1.215~91.986)和2.79(95%可信区间1.429~5.449)。HLA-DRB3(52)*010X等位基因频率哮喘组为7.14%低于对照的的13.99%,差异有统计学意义(χ2=5.854,P<0.05);OR为0.429(95%可信区间0.214~0.862)。结论 HLA-B56和HLA-58等位基因,HLA-DRB1*070X和HLA-DRB1*11XX等位基因与广西哮喘儿童易感性相关,为哮喘发病机制的危险因素;而HLA-B46等位基因和HLA-DRB3(52)*010X等位基因对机体则可能有保护性。