目的 观察塞来昔布对人胃癌细胞SGC-7901凋亡的影响并探讨其机制。方法 将人胃癌细胞SGC-7901细胞分为4组，分别加入不同浓度塞来昔布，低剂量组（25 μm）、中剂量组（50 μm）和高剂量组（100 μm）及不含塞来昔布的对照组（等量生理盐水）。采用四甲基偶氮唑蓝法检测不同浓度塞来昔布对SGC-7901细胞增殖的影响；用Hoechst 33258检测细胞凋亡情况；荧光定量PCR检测BAX及Bcl-2基因表达水平。结果 0、25、50、100 μm浓度的塞来昔布培养基SGC-7901细胞浓度分别为0.98、0.76、0.61、0.47 m/L，随着塞来昔布浓度升高，细胞浓度减少（P＜0.05）。0、25、50、100 μm浓度的塞来昔布处理后SGC-7901细胞有核分裂现象分别为：≤1个/视野、2～3个/视野、5～6个/视野、≥10个/视野。中剂量组、高剂量组BAX mRNA表达量高于对照组及低剂量组（P＜0.05），高剂量组BAX mRNA表达量高于中剂量组（P＜0.05）；中剂量组、高剂量组Bcl-2 mRNA表达量低于对照组及低剂量组（P＜0.05），高剂量组Bcl-2 mRNA表达量低于中剂量组（P＜0.05）。结论 塞来昔布对胃癌细胞SGC-7901有明显的抑制增殖作用，其作用机制可能与促进凋亡基因BAX的表达、抑制Bcl-2的表达有关。