目的 探讨改良绒毛细胞原位培养和染色体制备的应用价值。方法 对20份绒毛组织标本经酶消化解离后,进行原位培养、染色体制备及核型分析。结果 20例绒毛标本,培养成功率为100%,检出异常核型8例。结论 该方法成功率高、操作简便、培养时间短、细胞损耗小,可供分析的染色体核型多,染色体形态质量好。