目的 在果蝇S2细胞中表达人分泌性白细胞蛋白酶抑制剂(SLPI)并对其生物学性质进行初步测定。方法 以A549细胞RNA为模板,利用反转录PCR方法扩增得到SLPI蛋白的编码序列,并将其克隆到表达载体pMT/V5-His A中,构建pMT/V5-SLPI表达质粒,通过与抗性筛选质粒pCoHygro共转染S2细胞,经潮霉素B筛选3~4周,得到能够稳定表达SLPI蛋白的多克隆细胞系。经CuSO4诱导表达后,用RT-PCR及Western blot分析SLPI基因的转录和表达。结果 获得了抗性稳定的多克隆S2细胞株S2/SLPI,CuSO4诱导后,RT-PCR证明SLPI在S2/SLPI细胞中能高效转录,Western blot在细胞培养上清中检测到表达的重组SLPI蛋白。结论 在果蝇S2细胞中成功表达了人SLPI,SLPI的成功表达为进一步开展SLPI促进免疫应答及其在抗病毒感染等方面的作用研究提供了重要基础。