目的 探讨双多普勒（脉冲多普勒/组织多普勒，PW/TDI）同步取样技术在冠心病左室舒张功能不全诊断中的价值。方法 冠心病患者81例，其中纽约心脏病学会心功能分级Ⅰ级20例，Ⅱ级29例，Ⅲ级26例，Ⅳ级6例。非冠心病者30例作为对照组。采用脉冲多普勒测量二尖瓣舒张早期血流峰值速度（E），用组织多普勒在另一心动周期测量二尖瓣环舒张早期运动速度（e′），计算E/e′比值；然后用PW/TDI同步测量E/e′及二尖瓣舒张早期血流E峰开始时间与二尖瓣环舒张早期e′峰开始时间差值（TE-e′）。采用德国全自动电化学发光免疫分析仪检测各组血浆脑钠肽（BNP）水平；心导管检查测量左室舒张末压（LVEDP），将BNP、LVEDP与非同步常规方法E/e′，PW/TDI同步E/e′及TE-e′作相关性分析。结果 心功能Ⅰ～Ⅲ级组心脏超声左房收缩末期前后径（LAD）测量值与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05 ），心功能Ⅳ级组LAD测量值大于对照组（P＜0.01），其余指标各组比较差异均无统计学意义（ P均＞0.05 ）；BNP 、LVEDP与非同步常规方法E/e′、PW/TDI同步E/e′、同步TE-e′均呈正相关（P均＜0.01）；PW/TDI同步E/e′、TE-e′诊断左室舒张功能不全的敏感性及特异性高于非同步常规方法E/e′。结论 PW/TDI同步E/e′、TE-e′评价冠心病左室舒张功能不全的价值高于非同步常规方法E/e′，PW/TDI同步取样技术可提高诊断左室舒张功能不全的敏感性和特异性。