目的 评价吉西他滨联合优氟泰方案治疗晚期肝癌的疗效及不良反应。方法 晚期肝癌患者30例,第1天、第8天给予吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注30 min,第1~14天给予优氟泰200 mg,口服2次/d,治疗至少1个周期,观察疗效及不良反应。结果 29例患者可评价疗效,所有患者均可评价毒性反应。客观有效率(ORR)及疾病控制率(DCR)分别为10.3%和48.3%,中位生存期为5.8个月,累计半年、1年、2年生存率分别为48.1%、33.3%、3.7%。主要毒性反应为血液学毒性。结论 吉西他滨联合优氟泰方案具有一定的临床疗效,不良反应易控制,可耐受。