目的 合成明胶酶靶向的超小超顺氧化铁纳米粒子,探讨其作为磁共振成像(MRI)特异性显影剂用于检测胃癌的效果。方法 两性共聚物聚乙二醇(PEG)-聚己内酯(PCL)中间被插入了1个6个氨基酸肽段(PVGLIG),该肽段可以被肿瘤组织局部高浓度的明胶酶Ⅳ(MMP2/MMP9)所降解。该共聚物(PEG-Pep-PCL)通过纳米沉淀法负载超小超顺氧化铁纳米粒子(USPIO),最后形成PEG-Pep-PCL-USPIOs。通过调节PCL的长度,使PEG-Pep-PCL-USPIOs粒子直径控制在95 nm左右,使其可以更好地利用肿瘤组织的渗透增强滞留效应(EPR)。结果 体外摄取实验证明胃癌肿瘤细胞对PEG-Pep-PCL-USPIOs的摄取明显大于对照组的PEG-PCL-USPIOs和常规纳米氧化铁粒子Resovist(P<0.01)。体内试验中,相同铁剂量的PEG-Pep-PCL-USPIOs、PEG-PCL-USPIOs和Resovist通过尾静脉注射于皮下负载胃癌细胞株SGC-7901的裸鼠,经7.0T的小动物核磁检测,PEG-Pep-PCL-USPIOs的T2-WI信号衰减程度明显大于PEG-PCL-USPIOs组和Resovist组(P<0.01),肿瘤组织的病理切片检测亦证实上述结果。结论 PEG-Pep-PCL-USPIOs具有作为胃癌早期检测的MRI特异性显影剂的潜力。