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论著·基础研究 | 更新时间:2015-07-10
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MDR1基因C3435T多态性对弥漫性大B细胞淋巴瘤化疗效果及血液学毒性的影响

广西医学 2015第37卷05期 页码:585-588

作者机构:广西医科大学附属肿瘤医院化疗三科

基金信息:【基金】国家自然科学基金(81160298);广西医疗卫生重点科研课题(重2011077)

DOI:10.11675/j.issn.0253-4304.2015.05.01

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目的 探讨多药耐药MDR1基因C3435T多态性对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者化疗效果及血液学毒性的影响。方法 117例初治DLBCL患者均采用环磷酰胺、长春新碱、阿霉素、泼尼松方案或利妥昔单抗、环磷酰胺、长春新碱、阿霉素、泼尼松方案化疗,21 d为1周期,化疗4~8周期。化疗后采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCRRFLP)方法检测患者MDR1基因C3435T多态性;比较不同基因型患者化疗疗效、生存时间及血液学毒性。结果 117例患者中,检出CC基因型47例(40.2%),TT基因型17例(14.5%),CT基因型53例(45.3%),C和T等位基因频率分别是62.8%和37.2%。与CC基因型组比较,CT+TT基因型组患者的中位无进展生存时间(PFS)长、 严重贫血和血小板减少发生率低(P均<0.05),而两组患者化疗后总缓解率、完全缓解率、总生存时间、白细胞减少发生率差异无统计学意义(P均>0.05)。结论 MDR1基因C3435T多态性可能影响DLBCL患者的化疗效果及血液学毒性,CC+CT基因型患者的PFS长、发生贫血和血小板减少的可能性低。

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