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论著·临床研究 | 更新时间:2023-08-29
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血清淀粉样蛋白A1基因rs12218位点多态性与非酒精性脂肪性肝病的关系

广西医学 2023第45卷13期 页码:1534-1538

作者机构:广西医科大学附属柳州市人民医院消化内科

基金信息:【基金】广西壮族自治区卫生健康委员会自筹经费科研课题(Z20190011);广西柳州市人民医院院内科研项目(lry202005);柳州市消化内科临床重点专科建设项目(柳卫医〔2018〕16号)

DOI:10.11675/j.issn.0253-4304.2023.13.03

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目的 探讨血清淀粉样蛋白A1(SAA1)基因rs12218位点多态性与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的关系。方法 选取74例NAFLD患者作为观察组,126例健康者作为对照组。收集两组研究对象的一般资料,并检测两组研究对象的血清SAA1、C反应蛋白(CRP)与生化指标水平,以及SAA1基因rs12218位点的基因型分布情况,分析SAA1基因 rs12218位点多态性与NAFLD的相关性。结果 观察组的体质指数及血清CRP、三酰甘油、尿酸、ALT水平均高于对照组,血清HDL-C水平低于对照组(均P<0.05),而两组的血清SAA1水平差异无统计学意义(P>0.05)。两组SAA1基因rs12218位点的基因型分布频率均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。两组SAA1基因rs12218位点的等位基因分布频率差异有统计学意义(P<0.05),其中C等位基因会增加NAFLD的发病风险[OR=2.170(95% CI:1.330,3.543)]。在共显性模型中,相比于TT基因型,TC基因型会增加NAFLD的发病风险[OR=2.541(95% CI:1.400,4.613)];在显性模型中,相比于TT基因型,TC/CC基因型会增加NAFLD的发病风险[OR=2.671(95% CI:1.477,4.830)]。结论 NAFLD的发生与血清SAA1水平无明显相关性,但SAA1基因rs12218位点的C等位基因、TC基因型、TC/CC基因型可能会增加NAFLD的发病风险。

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