目的 探讨miR-497-5p在肝细胞癌组织中的表达水平及其对肝癌细胞增殖的影响。方法 （1）选取46例肝细胞癌患者的肝细胞癌组织和癌旁组织，以及正常肝细胞株（THLE-3细胞）、人肝癌细胞株(SMCC7721细胞、MHCC97H细胞、LM3细胞、HepG2细胞、Hep3B细胞)，检测miR-497-5p表达水平；取上述组织，检测胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）mRNA表达水平。比较不同miR-497-5p表达水平的肝细胞癌患者的临床病理特征。（2）将LM3细胞和HepG2细胞分为阴性对照组、miR-497-5p模拟物组和miR-497-5p+IGF-1R组进行实验。将miR-497-5p对照物、miR-497-5p模拟物分别转染至阴性对照组、miR-497-5p模拟物组细胞，将过表达IGF-1R慢病毒、miR-497-5p模拟物先后转染至miR-497-5p+IGF-1R组细胞。转染后48 h，检测3组细胞增殖情况，以及阴性对照组、miR-497-5p模拟物组细胞的IGF-1R mRNA表达水平。（3）应用TargetScan在线预测软件和双荧光素酶报告实验分析miR-497-5p与IGF-1R的关系。 分析肝细胞癌组织中miR-497-5p表达水平与IFG-1R mRNA表达水平的相关性。结果 （1）肝细胞癌组织中miR-497-5p表达水平低于癌旁组织，且各人肝癌细胞株的miR-497-5p表达水平均低于正常肝细胞株（均P＜0.05）。相比于miR-497-5p高表达组，低表达组肿瘤大小＞5 cm的患者比例、静脉侵犯的患者比例、TNM分期为Ⅱ～Ⅲ期的患者比例更高（均P＜0.05）。（2）miR-497-5p模拟物组LM3细胞培养48 h、72 h、96 h后的吸光度值均小于阴性对照组，HepG2细胞培养24 h、48 h、72 h、96 h后的吸光度值均小于阴性对照组（均P＜0.05）。无论是LM3细胞还是HepG2细胞，miR-497-5p模拟物组的IGF-1R mRNA表达水平均低于阴性对照组(均P＜0.05)。miR-497-5p+IGF-1R组LM3细胞培养48 h、72 h、96 h后的吸光度值均大于miR-497-5p模拟物组，miR-497-5p+IGF-1R组HepG2细胞培养72 h、96 h后的吸光度值均大于miR-497-5p模拟物组（均P＜0.05）。（3）生物信息学预测和双荧光素酶报告实验结果提示IGF-1R是miR-497-5p的直接作用靶基因。肝细胞癌组织中IGF-1R mRNA表达水平高于癌旁组织，且与miR-497-5p表达水平呈负相关(均P＜0.05)。结论 miR-497-5p在肝细胞癌组织和人肝癌细胞系中表达下调，过表达miR-497-5p可以抑制肝癌细胞的增殖能力。miR-497-5p可能通过靶向调节IGF-1R抑制肝癌细胞的增殖，miR-497-5p可能是一种潜在的治疗肝癌的新靶点。