目的 基于生物信息学探讨加味苏连温胆汤治疗终末期肾病（ESRD）的作用机制。方法 利用中药系统药理学数据库及分析平台检索加味苏连温胆汤5味中药的活性成分及其潜在作用靶点。通过GEO数据库检索与ESRD有关的芯片（GSE37171），利用R语言软件筛选出ESRD组织与正常肾脏组织的差异基因（简称ESRD差异基因）。对加味苏连温胆汤活性成分的潜在作用靶点与ESRD差异基因取交集，得到加味苏连温胆汤治疗ESRD的作用靶点。通过CytoScape 3.7.0软件绘制加味苏连温胆汤治疗ESRD的作用靶点的蛋白-蛋白相互作用（PPI）网络，并构建拓扑网络找寻核心作用靶点。利用R语言软件对加味苏连温胆汤治疗ESRD的作用靶点进行基因本体论（GO）功能富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。结果 共获得加味苏连温胆汤有效活性成分潜在作用靶点457个及ESRD差异基因422个，取交集后得到10个交集基因（EP300、FOS、HIF-1α等）。构建PPI网络后通过设置相关参数，得到EP300、BRCA1、TP53、ESR1、HSP90AA1、CUL3、NTRK1为主要基因的拓扑网络，其中核心作用靶点为EP300。GO功能富集分析结果显示，加味苏连温胆汤治疗ESRD的作用靶点共涉及399种生物过程、10种分子功能、1种细胞组分，其中生物过程包括细胞对氧化应激的反应等，分子功能包括Tau蛋白连接等，细胞组分为转录因子复合物。KEGG富集分析结果显示，加味苏连温胆汤治疗ESRD的作用靶点涉及脂肪酸降解及缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸降解两条信号通路。结论 加味苏连温胆汤中的多种活性成分可能通过与EP300、FOS、HIF-1α等基因相互作用，调控细胞对氧化应激的反应等生物过程，转录因子复合物等细胞组分，Tau蛋白连接等分子功能，进而单独或者共同调控脂肪酸降解通路及缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸降解等信号通路来发挥治疗ESRD的作用。