目的 基于网络药理学方法探讨黄连治疗胃癌的潜在作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台筛选黄连的有效化学成分及其作用靶点，通过GeneCards数据库检索胃癌相关靶点，取交集得到黄连作用胃癌的靶点。使用CytoScape 3.8.2软件构建黄连有效化学成分-胃癌调控网络，并通过STRING数据库针对黄连作用于胃癌的靶点构建蛋白-蛋白相互作用（PPI）网络。利用Metascape在线平台对黄连作用于胃癌的靶点进行基因本体论（GO）功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果 得到黄连有效化学成分14个（槲皮素、巴马汀、表小檗碱、甲基黄连碱等）、黄连有效化学成分作用靶点159个、胃癌相关靶点835个，取交集后获得86个黄连作用于胃癌的靶点［一氧化氮合酶2(NOS2)、丝氨酸蛋白酶1(PRSS1)、前列腺素内过氧化物合酶(PTGS)1、PTGS2、视黄醇类Ⅹ受体α(RXRA)、雄激素受体(AR)、雌激素受体1(ESR1)等］。构建的PPI网络由86个蛋白节点和1 422条边组成。GO分析结果显示，黄连作用于胃癌的靶点涉及DNA结合转录因子结合、细胞因子受体结合、泛素样蛋白连接酶结合、泛素蛋白连接酶结合、激酶调控因子活性等生物过程，以及白细胞介素(IL)-17、肿瘤坏死因子(TNF)、缺氧诱导因子1(HIF-1)等信号通路。结论 黄连可能主要通过槲皮素、巴马汀、表小檗碱、甲基黄连碱等有效成分作用于NOS2、PRSS1、PTGS1、PTGS2、RXRA、AR、ESR1相关靶点，调控DNA结合转录因子结合、细胞因子受体结合、泛素样蛋白连接酶结合、激酶调控因子活性等生物过程，以及IL-17、TNF、HIF-1等信号通路，从而发挥治疗胃癌的作用。