目的 探讨长链非编码RNA（lncRNA）α/β水解酶域11反义RNA1(ABHD11-AS1)对结直肠癌细胞生长和转移的影响，并基于miR-133a/真核起始因子4A1(EIF4A1)轴分析其可能的调控机制。方法 （1）取人结直肠癌细胞HT-29、SW480、DLD-1、HCT116、LOVO、SW620，以及正常结直肠黏膜细胞FHC，检测细胞中lncRNA ABHD11-AS1的表达情况。（2）分别通过miRcode、TargetScan数据库预测ABHD11-AS1与miR-133a、miR-133a与EIF4A1的靶向关系，并进行双荧光素酶报告基因实验以验证。（3）将HT-29细胞分为NC组（转染Negative Control）、siABHD11-AS1组（转染lncRNA ABHD11-AS1 siRNA）、miR-133a inhibitor组（转染miR-133a inhibitor）、siABHD11-AS1+miR-133a inhibitor组（转染lncRNA ABHD11-AS1 siRNA和miR-133a inhibitor）和siABHD11-AS1+miR-133a inhibitor+siEIF4a1组（转染lncRNA ABHD11-AS1 siRNA、miR-133a inhibitor、EIF4A1 siRNA）。检测转染后除miR-133a inhibitor组以外的其他组细胞增殖、迁移和侵袭能力，NC组、siABHD11-AS1组、miR-133a inhibitor组、siABHD11-AS1+miR-133a inhibitor组细胞的EIF4A1蛋白表达量。结果 （1）ABHD11-AS1均高表达于各种结直肠癌细胞，在HT-29细胞中的表达最高。（2）miR-133a为ABHD11-AS1靶基因，EIF4A1为miR-133a靶基因。（3）siABHD11-AS1组HT-29细胞的增殖、迁移和侵袭能力均低于NC组（均P＜0.05），siABHD11-AS1+miR-133a inhibitor组HT-29细胞的增殖、迁移和侵袭能力均高于siABHD11-AS1组（均P＜0.05），siABHD11-AS1+miR-133a inhibitor+siEIF4A1组HT-29细胞的增殖、迁移和侵袭能力均低于siABHD11-AS1+miR-133a inhibitor组（均P＜0.05）。（4）miR-133a inhibitor组HT-29细胞中EIF4A1蛋白表达量高于NC组（P＜0.05）；siABHD11-AS1组HT-29细胞中EIF4A1蛋白表达量低于NC组，而siABHD11-AS1+miR-133a inhibitor组HT-29细胞中EIF4A1蛋白表达量高于siABHD11-AS1组（均P＜0.05）。结论 ABHD11-AS1在结直肠癌细胞中呈高表达，抑制其表达后结直肠癌细胞的生长和转移能力均下降，其可能通过调控miR-133a/EIF4A1信号轴发挥作用。