目的 采用生物信息学方法分析细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子 2A(CDKN2A)基因与宫颈癌的关系，并探讨其对宫颈癌潜在的调控机制。方法 从GEO数据库中下载数据集GSE7803、GSE64217和GSE63514，并使用GEO2R软件筛选宫颈癌组织和正常组织之间的差异性表达基因，得到CDKN2A基因在宫颈鳞状细胞癌组织中的表达情况，并利用GEPIA数据库验证CDKN2A基因在宫颈鳞状细胞癌组织中的表达水平。通过DAVID在线工具针对差异性表达基因进行通路富集分析；利用STRING数据库和Cytoscape软件筛选与CDKN2A基因编码蛋白相互作用密切的蛋白。利用 UALCAN在线工具分析CDKN2A基因表达与宫颈癌患者临床病理特征及预后的关系，以及宫颈癌组织中CDKN2A基因启动子甲基化水平。利用TIMER数据库分析CDKN2A基因表达水平与肿瘤免疫细胞浸润的相关性。利用ENCORI和mirDIP软件分析与CDKN2A基因有结合靶点的miRNA。结果 共获得347个差异性表达基因，其中CDKN2A基因为上调基因；GEPIA数据库验证结果提示CDKN2A基因在宫颈鳞状细胞癌组织组织中呈高表达水平（P＜0.05）。CDKN2A基因参与了细胞周期、p53信号通路及膀胱癌信号通路；共有22个蛋白与CDKN2A基因编码蛋白相互作用密切。淋巴结转移阳性宫颈癌患者中的CDKN2A基因表达水平高于淋巴结转移阴性者，CDKN2A基因高表达的宫颈癌患者的生存期短于低表达者(均P＜0.05)。宫颈癌组织中CDKN2A基因启动子的甲基化水平较正常宫颈组织升高（P＜0.05）。CDKN2A基因表达水平与巨噬细胞浸润水平呈负相关，与中性粒细胞、树突状细胞浸润水平呈正相关(均P＜0.05)。共有9个miRNA可能与CDKN2A基因有结合靶点。结论 CDKN2A基因与宫颈癌发生、发展密切相关，或可作为宫颈癌诊断及预后评估的潜在新分子标志物，并可为研究宫颈癌的免疫治疗提供新线索；该基因可能通过启动子区域甲基化或上游miRNA靶向调控在宫颈癌的发生、发展中发挥作用。