目的 探讨卵巢癌组织中miR-431-5p、驱动蛋白家族成员11(KIF11)的表达水平及临床意义。方法 选取113例接受根治性或姑息性切除术治疗的卵巢癌患者，取术中切除的卵巢癌组织和癌旁组织，采用实时定量PCR法检测两种组织中miR-431-5p、KIF11 mRNA表达水平。分析卵巢癌组织中miR-431-5p和KIF11 mRNA表达水平的相关性，并分析二者与卵巢癌患者临床病理特征的关系。采用Kaplan-Meier法绘制不同miR-431-5p、KIF11 mRNA表达水平的卵巢癌患者术后5年的生存曲线。采用多因素Cox回归模型分析卵巢癌患者预后不良的影响因素。结果 与癌旁组织比较，癌组织中miR-431-5p的表达水平降低，KIF11 mRNA表达水平升高(均P＜0.05)。卵巢癌组织中miR-431-5p表达水平与KIF11 mRNA表达水平呈负相关。国际妇产科联盟(FIGO)分期为Ⅲ～Ⅳ期、淋巴结转移的患者卵巢癌组织中miR-431-5p表达水平更低，KIF11 mRNA表达水平更高(P＜0.05)。113例卵巢癌患者术后5年总生存率为53.98%，miR-431-5p表达水平≥0.49的患者术后5年总生存率高于miR-431-5p表达水平＜0.49的患者，KIF11 mRNA表达水平≥1.70的患者术后5年总生存率低于KIF11 mRNA表达水平＜1.70的患者(均P＜0.05)。多因素Cox回归分析显示，FIGO分期为Ⅲ～Ⅳ期、淋巴结转移、KIF11 mRNA表达水平≥1.70为卵巢癌患者预后不良的独立危险因素，miR-431-5p表达水平≥0.49为独立保护因素(均P＜0.05)。结论 卵巢癌组织中miR-431-5p表达下调，KIF11表达上调，二者均与肿瘤进展有关，可能共同影响卵巢癌患者的预后。