目的 分析微小RNA-22(miR-22)对髓母细胞瘤细胞恶性生物学行为的影响，并探讨其可能作用机制。方法 采用实时荧光定量PCR法检测正常人神经细胞RGC-5细胞和髓母细胞瘤细胞系UW402、UW473、DAOY和ONS-76细胞中miR-22的表达水平。将DAOY细胞分为对照组、miR-22 NC组、miR-22 mimics组、miR-22 mimics+740Y-P组，分别转染LipofectamineTM 2000试剂、miR-22 NC、miR-22 mimics、miR-22 mimics，同时，转染24 h后，miR-22 mimics+740Y-P组加入10 μmol/L的740Y-P 200 μL。采用CCK-8法和Transwell实验分别检测各组细胞的增殖和侵袭能力，采用流式细胞术检测细胞凋亡情况，蛋白免疫印迹法检测磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）、磷酸化PI3K、蛋白激酶B（Akt）、磷酸化Akt蛋白相对表达水平。将20只裸鼠随机分为对照组、miR-22 NC组、miR-22 mimics组、miR-22 mimics+740Y-P组，各5只，分别移植相应组别的细胞后，观察皮下移植瘤体积。结果 与正常人神经细胞RGC-5细胞相比，miR-22在髓母细胞瘤细胞系中均呈低表达状态，且在DAOY细胞中的表达水平最低（均P＜0.05）。与对照组和miR-22 NC组比较，miR-22 mimics组DAOY细胞的增殖和侵袭能力下降，凋亡率增高，PI3K和Akt磷酸化水平降低，且裸鼠的皮下移植瘤体积减小（均P＜0.05）；与miR-22 mimics组相比，miR-22 mimics+740Y-P组细胞的增殖和侵袭能力增强，凋亡率降低，PI3K和Akt磷酸化水平升高，且裸鼠的皮下移植瘤体积增大（均P＜0.05）。结论 上调miR-22表达可抑制髓母细胞瘤细胞恶性生物学行为，其机制可能与调控PI3K/Akt信号通路有关。