目的 探究基于Wnt通路下调微小RNA（miRNA）-130a对颅脑损伤模型大鼠神经功能的修复作用。方法 将30只SD健康雄性大鼠，随机分为正常组（10只）和干预组（20只），正常组不给予处理，对干预组大鼠采用Feeney自由落体硬膜外撞击法建立颅脑损伤大鼠模型，共有19只大鼠建模成功。将建模成功的大鼠随机分为模型组（9只）和下调miRNA-130a组（10只）。下调miRNA-130a组大鼠每日给予经尾静脉注射单唾液酸四己糖神经节甘酯钠注射液，正常组、模型组大鼠每日给予腹腔注射同等剂量的生理盐水。3组大鼠均连续注射7 d。干预7 d后，比较3组大鼠海马组织Wnt3a、β-联蛋白（β-catenin）的mRNA及miRNA-130a相对表达水平；比较3组大鼠的血清超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛、白细胞介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）及神经生长因子（NGF）、脑源性神经营养因子（BDNF）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）水平。结果 与正常组相比，模型组、下调miRNA-130a组海马组织Wnt3a mRNA、β-catenin mRNA相对表达水平、血清丙二醛、IL-6、TNF-α、MCP-1、NSE水平均升高，血清SOD、BDNF、NGF水平降低（均P＜0.05）；与模型组相比，下调miRNA-130a组海马组织Wnt3a mRNA、β-catenin mRNA及miRNA-130a相对表达水平、血清丙二醛、IL-6、TNF-α、MCP-1、NSE水平均降低，血清SOD、BDNF、NGF水平升高（均P＜0.05）。结论 基于Wnt通路下调miRNA-130a表达水平对颅脑损伤模型大鼠进行干预，能够降低炎症反应和氧化应激水平，减轻脑组织损伤，促进神经功能修复。