目的 探讨舒尼替尼诱导自然杀伤细胞2族成员D（NKG2D）配体（NKG2DL）的表达对自然杀伤（NK）细胞杀伤舌鳞癌CAL27细胞敏感性的影响。方法 将对数生长期的CAL27细胞分为未处理组和舒尼替尼组，舒尼替尼组采用舒尼替尼处理，未处理组细胞未经舒尼替尼处理。采用细胞克隆形成实验检测两组CAL27细胞的增殖能力；采用流式细胞术检测两组CAL27细胞的凋亡、NKG2DL（MICA、MICB、ULBP1、ULBP2和ULBP3）阳性细胞的表达及健康人NK细胞的纯度；采用免疫蛋白印迹法检测两组CAL27细胞中NKG2DL（MICA、MICB、ULBP1、ULBP2和ULBP3）蛋白的表达水平。再将舒尼替尼组分为舒尼替尼-NKG2D组和舒尼替尼-对照组，舒尼替尼-NKG2D组加入经NKG2D单抗处理后的NK细胞，舒尼替尼-对照组加入未经NKG2D单抗处理的NK细胞，同时未处理组加入未经NKG2D单抗处理的NK细胞（作为未处理-NK组）。采用乳酸脱氢酶释放法检测NK细胞对CAL27细胞的杀伤敏感性。结果 （1）与未处理组相比，舒尼替尼组CAL27细胞的增殖能力降低、凋亡率增加，CAL27细胞中的MICA、MICB、ULBP1和ULBP2蛋白表达水平均升高（均P＜0.05），而两组CAL27细胞ULBP3蛋白表达水平差异无统计学意义（P＞0.05）。（2）与未处理-NK组相比，NK细胞对经舒尼替尼处理的CAL27细胞的杀伤敏感性增强（均P＜0.05）。（3）采用NKG2D抗体封闭NK细胞表面的NKG2D受体后，NK细胞对经舒尼替尼处理的CAL27细胞的杀伤敏感性低于未采用NKG2D单抗处理的CAL27细胞的杀伤敏感性（均P＜0.05）。结论 舒尼替尼可以抑制舌鳞癌细胞CAL27细胞的增殖，促进其凋亡，上调CAL27细胞中NKG2DL（MICA、MICB、ULBP1、ULBP2)的表达水平，增强NK细胞对CAL27细胞的杀伤敏感性。