目的 探讨雄激素受体(AR)基因rs5918762位点多态性与前列腺癌的关系。方法 纳入85例前列腺癌患者和85名健康体检者（男性）分别作为前列腺癌组和正常对照组。采集两组研究对象的外周血标本，提取基因组DNA后应用高分辨率溶解曲线分析技术检测AR基因rs5918762位点的基因型，并使用Sanger一代测序进行验证。结果 两组研究对象在AR基因rs5918762位点上均以TT基因型为主。 前列腺癌组AR基因rs5918762位点TC基因型与CC基因型比例高于正常对照组，而TT基因型比例低于正常对照组（均P＜0.05）。与携带AR基因rs5918762位点TT基因型者相比，携带AR基因rs5918762位点CC或TC基因型者患前列腺癌的风险均增加（均OR>1，P＜0.05）。与携带TT基因型的前列腺癌患者相比，携带CC基因型的前列腺癌患者Ⅲ～Ⅳ期比例更高（P＜0.05）。 结论 AR基因rs5918762位点的多态性可能与前列腺癌易感性和疾病发展有关。