目的 分析结肠癌患者血清微小RNA-205（miRNA-205）及癌组织E盒结合锌指蛋白1（ZEB1）的表达情况，并探讨两者与放疗敏感性的关系。方法 将90例结肠癌患者作为结肠癌组，84例体检者作为对照组。收集所有研究对象的血清样本，以及结肠癌患者的癌组织和其中84例患者的癌旁组织。采用实时荧光定量PCR法检测血清miRNA-205的相对表达水平，采用免疫组化法检测癌组织和癌旁组织中ZEB1的表达情况。比较结肠癌组和对照组血清miRNA-205的相对表达水平、癌组织和癌旁组织中ZEB1的表达情况，以及不同临床病理特征结肠癌患者血清miRNA-205的相对表达水平和癌组织中ZEB1的表达情况。比较放疗敏感和不敏感的结肠癌患者（放疗敏感组和放疗不敏感组）血清miRNA-205相对表达水平、癌组织中ZEB1的表达情况，并采用Logistic回归模型分析影响结肠癌患者放疗敏感性的因素。结果 结肠癌组的血清miRNA-205相对表达水平高于对照组，癌组织中的ZEB1阳性表达率高于癌旁组织（均P＜0.05）；结肠癌患者血清miRNA-205相对表达水平可能与病理类型、局部浸润情况、淋巴结转移情况、原发肿瘤-区域淋巴结-远处转移（TNM）分期、肿瘤大体类型及病变部位有关（均P＜0.05），癌组织中的ZEB1表达阳性率与局部浸润情况、淋巴结转移情况、TNM分期、肿瘤大体类型及病变部位有关（均P＜0.05）。放疗敏感组血清miRNA-205的相对表达水平以及癌组织ZEB1阳性表达率均较放疗不敏感组更低（均P＜0.05）；癌组织ZEB1的表达情况和TNM分期是结肠癌患者放疗敏感性的影响因素（均P＜0.05）。结论 结肠癌患者血清miRNA-205表达和癌组织ZEB1表达均上调，两者可能共同参与结肠癌的发生、发展，并不同程度地影响患者的放疗敏感性。