目的 探讨蔓荆子黄素对结直肠癌细胞增殖、周期和凋亡的影响及其可能的调控机制。方法 （1）体外培养SW480细胞，采用不同浓度（0、10、20、40 μmol/L）的蔓荆子黄素处理后，检测细胞活力、细胞周期和凋亡情况，以及细胞周期蛋白(p21、c-myc)、凋亡相关蛋白［B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)蛋白、Bcl-2相关X蛋白(Bax)］表达水平。同时检测经0 μmol/L、40 μmol/L的蔓荆子黄素处理后的SW480细胞的泛素样修饰物激活酶2(UBA2)蛋白和mRNA表达水平。（2）另取SW480细胞，分别转染阴性对照小干扰RNA（siRNA）（si-NC组）、UBA2 siRNA转染（si-UBA2组）；另取SW480细胞，分别转染空载质粒载体（蔓荆子黄素+vector组）和UBA2过表达质粒载体（蔓荆子黄素+UBA2组）6 h后，加入40 μmol/L蔓荆子黄素处理24 h。检测各组细胞活力、细胞周期和凋亡情况，以及细胞周期蛋白、凋亡相关蛋白、UBA2蛋白表达水平。结果 （1）与0 μmol/L蔓荆子黄素相比，其他浓度蔓荆子黄素干预后，SW480细胞的活力、S期细胞比例下降，细胞凋亡率、G0/G1期细胞比例增加，p21、Bax蛋白相对表达水平上调，c-myc、Bcl-2蛋白相对表达水平下调（均P＜0.05）。与0 μmol/L蔓荆子黄素相比，40 μmol/L蔓荆子黄素干预后SW480细胞中的UBA2 mRNA和蛋白表达均下调（均P＜0.05）。（2）与si-NC组相比，si-UBA2组的细胞活力、S期细胞比例降低，凋亡率、G0/G1期细胞比例增加，c-myc蛋白、Bcl-2蛋白、UBA2蛋白相对表达水平下调，p21蛋白和Bax蛋白相对表达水平上调(均P＜0.05)。而转染UBA2过表达质粒载体后给予蔓荆子黄素干预，蔓荆子黄素+UBA2组SW480细胞中上述指标均逆转(均P＜0.05)。结论 蔓荆子黄素可以抑制结直肠癌细胞的增殖，阻滞细胞周期，并促进细胞凋亡，其作用机制可能与下调UBA2有关。