目的 通过构建微小RNA(miRNA)-mRNA-信号通路调控网络，探讨肝癌的潜在生物学标志物。方法 通过GEO数据库获得mRNA和miRNA的表达谱，采用limma包筛选差异表达miRNA（DEmiRNAs）和差异表达mRNA（DEGs）。通过miRDB、miRTarBase和TargetScan数据库进行DEmiRNAs靶基因的筛选，再将DEmiRNAs靶基因与DEGs取交集获得肝癌潜在靶基因。对潜在靶基因进行功能和通路富集分析，使用Cytoscape软件构建miRNA-mRNA通路调控网络。结果 共筛选出256个DEGs、213个DEmiRNAs和4 010个DEmiRNAs靶基因，取交集后获得肝癌潜在靶基因34个；最终得到55对miRNA-mRNA基因对，包括23个潜在靶基因和17个miRNA。潜在靶基因涉及22个生物学过程、8种分子功能、8个细胞组分，主要富集在7个类型的信号通路，包括细胞增殖与死亡、免疫系统、信号转导、运输和分解代谢、癌症、消化系统、氨基酸代谢等。通过构建miRNA-mRNA-信号通路调控网络，得到肝癌的危险基因有FOS、GADD45G、RNF125、ZBTB16、CXCL12、EGR1等，危险miRNA有hsa-miRNA-195-5p、hsa-miRNA-221-3p等。结论 FOS、CXCL12、EGR1等DEmiRNAs，以及hsa-miRNA-195-5p、hsa-miRNA-221等DEGs，或可为肝癌的诊断和治疗提供新的线索。