目的 探讨调控细胞分裂周期蛋白6(CDC6)对人类乳头瘤病毒(HPV)16阳性宫颈癌细胞Caski增殖和凋亡的影响。方法 检测HPV阴性的宫颈癌C33-A细胞株、HPV16阳性的宫颈癌 Caski细胞株和SiHa细胞株、HPV18阳性的宫颈癌HeLa细胞株中CDC6蛋白及mRNA的表达水平。将CDC6小干扰RNA(siRNA)-1、siRNA-2、siRNA-NC分别转染入宫颈癌Caski细胞（分别设为CDC6 siRNA-1组、CDC6 siRNA-2组、siRNA-NC组），并设立空白对照组，24 h和48 h后分别检测各组CDC6 mRNA和蛋白的表达水平，筛选出最佳的siRNA序列。转染后，检测最佳siRNA序列的CDC6 siRNA组、siRNA-NC组、空白对照组的细胞增殖能力、细胞周期及细胞凋亡率。结果 （1）Caski细胞、HeLa细胞、SiHa细胞、C33-A细胞的CDC6 mRNA的相对表达量依次降低；C33-A细胞CDC6蛋白的相对表达量低于其他3种细胞，Caski细胞和HeLa细胞CDC6蛋白的相对表达量均高于SiHa细胞（均P＜0.05）。（2）CDC6 siRNA-1组CDC6 mRNA及蛋白相对表达量低于CDC6 siRNA-2、siRNA-NC组与空白对照组（均P＜0.05），故选用siRNA-1序列进行后续研究。（3）转染48 h后，与siRNA-NC组与空白对照组比较，CDC6 siRNA-1组的细胞增殖能力降低，细胞凋亡率增加，细胞G1期变长、G2期缩短（均P＜0.05）。结论 沉默CDC6能够有效干扰HPV16阳性宫颈癌Caski细胞的增殖，靶向抑制CDC6有望成为早期治疗宫颈癌的新途径。