目的 探讨绿原酸对小鼠巨噬细胞向M2型活化的促进作用及机制。方法 体外培养小鼠RAW 264.7巨噬细胞，加入不同浓度绿原酸进行干预后检测细胞活力，筛选用于后续实验的浓度。取对数生长期的RAW 264.7细胞，分为空白对照组、柯萨奇病毒B3型(CVB3)刺激组、CVB3刺激+绿原酸低剂量（25 μg/mL）组、CVB3刺激+绿原酸中剂量（50 μg/mL）组、CVB3刺激+绿原酸高剂量（100 μg/mL）组，给予相应的干预。检测干预后各组细胞上清液的炎症因子及生长因子［Fizz1、转化生长因子β(TGF-β)及血小板衍生生长因子(PDGF)］表达量，以及细胞的替代途径活化相关因子［白细胞介素13 α1受体、白细胞介素4 α受体(IL-4Rα)、信号传导及转录激活蛋白6(STAT6)、Krüppel样因子（KLF4）］的表达水平。结果 在100 μg/mL以下浓度范围内，绿原酸对RAW 264.7细胞活力无显著影响。与空白对照组相比，CVB3刺激组细胞上清液中Fizz1表达量降低而TGF-β及PDGF表达量升高，替代途径活化相关因子的表达水平均降低（均P＜0.05）。与CVB3刺激组比较，CVB3刺激+绿原酸低剂量组以上指标水平差异均无统计学意义（均P＞0.05），CVB3刺激+绿原酸中剂量组细胞上清液中Fizz1表达量及替代途径活化相关因子的表达水平均升高（均P＜0.05），CVB3刺激+绿原酸高剂量组细胞上清液中Fizz1表达量升高而TGF-β及PDGF相对表达量降低，且替代途径活化相关因子的表达水平均升高（均P＜0.05）。CVB3刺激+绿原酸高剂量组炎症因子、生长因子的表达量，IL-4Rα、STAT6、KLF4 mRNA表达水平，以及STAT6蛋白表达水平，与空白对照组相比差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论 绿原酸可逆转由CVB3介导的巨噬细胞RAW 264.7向M2型分化，并抑制巨噬细胞分泌炎症因子，从而降低炎症水平。