目的 通过生物信息学方法鉴定2型糖尿病（T2DM）中的关键信使RNA(mRNA)与微小RNA(miRNA)。 方法 在GEO数据库下载T2DM 相关数据集miRNA-Seq和mRNA-Seq。利用在线分析工具GEO2R分析并筛选T2DM和正常组织样品之间差异表达的mRNA和miRNA。针对差异表达的mRNA进行基因本体论和通路富集分析，并构建蛋白质互相作用(PPI)网络。利用在线工具miRDB预测差异表达miRNA的靶基因，取差异表达miRNA的靶基因与差异表达mRNA的交集，绘制miRNA-mRNA网络图，并预测与差异表达miRNA相互作用的转录因子。结果 （1）共筛选出40个差异表达的mRNA，主要与成人运动行为、pH调节等生物过程相关，涉及促胰酶素受体信号通路、钙黏着蛋白信号通路、果糖半乳糖代谢信号通路、γ-氨基丁酸合成信号通路、糖酵解等信号通路。 通过构建PPI网络共鉴定出3个核心基因，包括表达下调的分泌素受体(SCTR)，以及表达上调的促甲状腺激素受体(TSHR)、降钙素相关多肽α(CALCA)。（2）共鉴定出67个差异miRNA，包括66个下调的miRNA和1个上调的miRNA。miRNA-mRNA网络分析结果显示，miRNA-16-5p是下调最明显的miRNA之一，其与miRNA-103a-3p、miRNA-107、miRNA-15b-5p共同靶向调控丙酮酸脱氢酶激酶4(PDK4)。 转录因子SP1、早期生长应答因子是差异表达miRNA最显著的潜在靶标。结论 SCTR、TSHR、CALCA可能是T2DM病理生理过程的主要参与者。miRNA-16-5p、miRNA-103a-3p、miRNA-107和miRNA-15b-5p通过靶向调控PDK4在T2DM病理生理中起到重要作用。