目的 构建大鼠宫腔粘连模型，并探讨二甲双胍对宫腔粘连大鼠生育能力的改善作用。方法 （1）取30只SD雌性大鼠随机分为对照组和造模组各15只，其中造模组采用刮宫联合感染法构建宫腔粘连大鼠模型。于造模后第7天、第14天以及第21天，取各组大鼠子宫组织，检测子宫内膜腺体数量、子宫内膜厚度、子宫内膜纤维化比例，以及转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad 3、纤维粘连蛋白(FN)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的蛋白及其mRNA的表达水平。（2）另取15只SD雌性大鼠随机分为对照组、造模组、造模+二甲双胍组各5只，后两组采用同法构建宫腔粘连大鼠模型。造模14 d后，造模+二甲双胍组开始给予二甲双胍灌胃，其他两组给予生理盐水灌胃。服药4周后，将雌性大鼠与雄性大鼠合笼，评估大鼠孕囊数。结果 （1）随着造模时间的延长，造模组大鼠的子宫内膜腺体数量减少、子宫内膜厚度变薄、宫内膜内膜纤维化比例增加，且以上表现均较对照组更严重(均P＜0.05)；TGF-β1、Smad 3蛋白及mRNA的表达水平，以及FN和α-SMA的mRNA表达水平均增高，且高于对照组(均P＜0.05)。（2）对照组、造模+二甲双胍组、造模组大鼠的子宫内孕囊数依次降低(均P＜0.05)。结论 刮宫联合感染法能够构建稳定的宫腔粘连大鼠模型，且模型的子宫组织纤维化相关指标出现高表达。二甲双胍能够改善宫腔粘连大鼠的生育能力。