目的 观察不同剂量阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征(ACS)的临床疗效及安全性。方法 将56例ACS患者随机分为两组(低剂量组和高剂量组),每组28例。低剂量组给予阿托伐他汀10 mg/d;高剂量组给予阿托伐他汀20 mg/d,均于睡前顿服。4周后观察两组血脂、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)变化及不良反应。结果 两组血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、hs-CRP与治疗前比较均明显下降(P均<0.05),且高剂量组下降更明显(P<0.05);两组不良反应发生率无统计学差异差异。结论 高剂量组阿托伐他汀降脂、抗炎或协同抗炎效果优于低剂量组,同时未增加药物的不良反应。推荐阿托伐他汀20 mg/d为ACS的常规治疗剂量。