目的 系统评价整合素α2基因807位点基因多态性与缺血性脑卒中的相关性。方法 计算机检索Cochrane Library、PubMed及中国知网、维普、万方数据库，搜集关于整合素α2基因807位点基因多态性与缺血性脑卒中的相关性的病例对照研究。对纳入文献进行筛选及质量评价后，采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果 共纳入13篇文献，4 342例研究对象。Meta分析结果显示，与携带C等位基因者比较，携带T等位基因者发生缺血性脑卒中的风险升高（均P＜0.05）；在纯合子、杂合子模型中，与携带CC基因型者比较，携带TT、CT基因型者发生缺血性脑卒中的风险升高（均P＜0.05）；在隐性基因模型中，与携带CT、CC基因型者比较，携带TT基因型者发生缺血性脑卒中的风险升高（P＜0.05）；在显性基因模型中，携带CT、TT基因型者发生缺血性脑卒中的风险与携带CC基因型者比较差异无统计学意义（P＞0.05）。亚组分析结果显示，在等位基因模型、纯合子模型、杂合子模型和隐性基因模型中，中国人群整合素α2基因807位点多态性与缺血性脑卒中发病均存在相关性（均P＜0.05）；在5种基因模型中，西方人群整合素α2基因807位点多态性与缺血性脑卒中均无相关性（均P＞0.05）。结论 整合素α2基因807位点基因多态性与缺血性脑卒中易感性有关，携带T等位基因可能是罹患缺血性脑卒中的危险因素，而中西方人群该位点多态性对其缺血性脑卒中易感性的影响存在差异。