目的 探讨荔枝核总黄酮(TFL)对大鼠肝星状细胞T6(HSC-T6)增殖以及过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)和Smad4表达的影响及其机制。方法 将HSC-T6复苏后分为PPAR-γ天然配体前列腺素 J2(15-d-PGJ2)+TFL组、PPAR-γ特异性拮抗剂(GW9662)+TFL组、TFL组、对照组。15-d-PGJ2+TFL组加入5 μmol/L 15-d-PGJ2及100 μmol/L TFL各10 μL,GW9662+TFL组加入10 μmol/L GW9662及100 μmol/L TFL各10 μL,TFL组加入100 μmol/L TFL 10 μL。 72 h后, 检测各组HSC-T6的生长活力,PPAR-γ及Smad4 mRNA及蛋白的表达情况。结果 15-d-PGJ2+TFL组、GW9662+TFL组、TFL组的A450值均低于对照组(均P<0.05);与TFL组比较,15-d-PGJ2+TFL组A450值降低,而GW9662+TFL组 A450值升高(均P<0.05)。 与对照组比较,其余3组PPAR-γ mRNA及蛋白的相对表达量均升高,Smad4 mRNA及蛋白的相对表达量均降低(均P<0.05)。与TFL组比较,15-d-PGJ2+TFL组Smad4 mRNA及蛋白相对表达量降低,GW9662+TFL组PPAR-γ mRNA相对表达量降低而Smad4 mRNA及蛋白相对表达量升高(均P<0.05)。结论 TFL可抑制HSC-T6的增殖,其可能是通过上调PPAR-γ表达、下调Smad4表达而发挥作用,且与PPAR-γ激活剂15-d-PGJ2联用时作用更强。