目的 探讨细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制因子2A/2B（CDKN2A/2B）基因单核苷酸多态性(SNP)与妊娠期糖尿病（GDM）发生风险的关系。方法 选择459例GDM患者为病例组，571例正常妊娠者为对照组。通过相关数据库及文献筛选CDKN2A/2B基因的7个候选SNP位点，并对其进行基因分型。采用多因素Logistic回归模型评估候选SNP位点与GDM的相关性，采用多因子降维法评估候选SNP位点的单独或联合作用对妊娠期女性发生GDM的影响。结果 多因素回归分析结果显示，与携带CDKN2A/2B基因rs10811661位点CC基因型的孕妇比较，携带TC或TT基因型的孕妇GDM患病风险升高（均P＜0.05）；在显性遗传模型下，与CC基因型携带者比较，携带TC/TT基因型的孕妇发生GDM的风险升高（P＜0.05）。多因子降维分析结果显示，最优单位点模型为rs10811661位点（P＜0.05）；SNP-SNP联合作用与GDM发病存在关联，rs10811661-rs7036656-rs1063192-rs3217986位点的交互作用可增加GDM发病风险（P＜0.05）。结论 CDKN2A/2B基因rs10811661位点多态性与GDM发生有关，SNP单独和联合作用均可影响妊娠期女性对GDM的易感性。