目的 探讨脾脏酪氨酸激酶(Syk)和核因子-κB(NF-κB)对新城疫病毒（NDV）-血凝素-神经氨酸酶(HN)上调自然杀伤(NK)细胞肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)蛋白表达的影响。方法 将干扰素γ(IFN-γ)受体缺失的NK细胞株（IFN R-/- NK）分为小干扰RNA（siRNA）-Syk1组、siRNA-Syk2组、siRNA-Syk3组、siRNA-p65-1组、siRNA-p65-2组、siRNA-p65-3组、未处理组、脂质体组、siRNA-NC组，未处理组加入磷酸缓冲盐溶液（PBS），脂质体组加入由脂质体3000和Opti-MEM培养基组成的转染复合物，siRNA-NC组加入含非特异性siRNA的转染复合物，其他组加入含相应siRNA的转染复合物。（1）转染36 h后，检测各组细胞Syk和（或）p65的mRNA及蛋白的表达水平。（2）转染16 h后，将细胞分为siRNA-Syk1+HN组、siRNA-Syk2+HN组、siRNA-Syk3+HN组、siRNA-p65-1+HN组、siRNA-p65-2+HN组、siRNA-p65-3+HN组、脂质体+HN组和siRNA-NC+HN组、未处理组，未处理组细胞加入PBS，其余各组细胞加入NDV-HN。检测各组细胞膜型及分泌型TRAIL蛋白的表达水平，并检测siRNA-Syk1+HN组、siRNA-Syk2+HN组、siRNA-Syk3+HN组、脂质体+HN组、siRNA-NC+HN组和未处理组磷酸化IκBα蛋白的表达水平。结果 （1）瞬时转染36 h后，与脂质体组比较，siRNA-Syk1、siRNA-Syk2、siRNA-Syk3组的Syk mRNA及蛋白表达水平降低，siRNA-p65-1组、siRNA-p65-2组、siRNA-p65-3组p65 mRNA及蛋白表达水平亦降低（均P＜0.05）。（2）未处理组的膜型TRAIL蛋白及分泌型TRAIL蛋白表达水平均低于其他组，siRNA-Syk1+HN组、siRNA-Syk2+HN组、siRNA-Syk3+HN组及siRNA-p65-1+HN组、siRNA-p65-2+HN组、siRNA-p65-3+HN组的膜型TRAIL蛋白及分泌型TRAIL 蛋白表达水平均低于脂质体+HN组（均P＜0.05）。未处理组磷酸化IκBα蛋白表达水平均低于其他组，siRNA-Syk1+HN组、siRNA-Syk2+HN组、siRNA-Syk3+HN组磷酸化IκBα蛋白表达水平均低于脂质体+HN组（均P＜0.05）。结论 敲低Syk或p65可以削弱NDV-HN上调NK细胞TRAIL蛋白的表达。Syk和NF-κB信号通路可能介导NDV-HN直接活化NK细胞表达TRAIL的过程。