目的 探讨板蓝根组酸衍生物N,N′-二环己基-N-亚麻酸酰脲（化合物MSR405）的体外抗肿瘤活性。方法 取对数生长期肝癌细胞Bel-7402、Hep-G2、SMMC-7721和卵巢癌细胞SKOV3，均分别应用500 μg/mL、250 μg/mL、125 μg/mL、62.5 μg/mL、31.25 μg/mL MSR405进行干预，检测细胞的增殖抑制情况。应用60 μg/mL、80 μg/mL、100 μg/mL、120 μg/mL MRS405干预肝癌细胞Bel-7402、SMMC-7721，以未进行干预的细胞作为阴性对照，24 h后检测细胞的凋亡情况，并观察细胞形态。结果 不同浓度MSR405作用下，Bel-7402、SMMC-7721、Hep-G2和SKOV3细胞的增殖受到不同程度地抑制。与阴性对照组比较，经各浓度MSR405处理后肝癌细胞Bel-7402、SMMC-7721的凋亡率均升高（均P＜0.05）；MSR405浓度为80～120 μg/mL时，Bel-7402和SMMC-7721细胞的凋亡率随着MSR405浓度增大而升高（均P＜0.05）。各药物组的细胞多呈凋亡细胞的形态。结论 不同浓度MSR405对肝癌及卵巢癌细胞的增殖均有不同程度的抑制作用，在一定浓度范围内其对肝癌细胞Bel-7402、SMMC-7721的促凋亡作用具有浓度依赖性。