目的 观察高糖环境下IQ结构域GTP酶活化蛋白1（IQGAP1）在足细胞中的表达情况，并探讨IQGAP1在调节高糖诱导的足细胞骨架重排中的作用及其可能的机制。方法 （1）体外培养永生化的小鼠足细胞。取一部分足细胞加入不同浓度葡萄糖（5 mmol/L、10 mmol/L、15 mmol/L、20 mmol/L、25 mmol/L、30 mmol/L）刺激48 h，另取一部分细胞加入高浓度葡萄糖（30 mmol/L）刺激不同时间（0 h、3 h、6 h、12 h、24 h、48 h），检测各组足细胞IQGAP1蛋白的表达情况。（2）将足细胞分为正常糖浓度组（5 mmol/L葡萄糖，NG组）、高糖组（30 mmol/L葡萄糖，HG组）、高渗对照组(5 mmol/L葡萄糖+25 mmol/L甘露醇，HO组)、HG+IQGAP1质粒转染组、HG+空质粒转染组、NG+IQGAP1质粒转染组、NG+空质粒转染组。给予相应干预后，比较NG组、HG组、HO组足细胞的IQGAP1蛋白表达情况及纤维状肌动蛋白（F-actin）骨架分布，比较NG组、HG组、HG+IQGAP1质粒转染组、HG+空质粒转染组足细胞的F-actin骨架分布，比较6组足细胞的IQGAP1蛋白及细胞分裂周期蛋白42(Cdc42)表达情况、IQGAP1和Cdc42蛋白的结合情况。结果 （1）30 mmol/L葡萄糖刺激后足细胞的IQGAP1蛋白表达水平低于5 mmol/L葡萄糖刺激后的水平（P＜0.05），高糖刺激48 h后的足细胞IQGAP1蛋白表达水平低于高糖刺激0 h后的水平（P＜0.05）。（2）HG组足细胞的F-actin排列紊乱，F-actin形成核外周环，F-actin外周环评分(CFS)高于NG组(P＜0.05)。（3）HG+IQGAP1质粒转染组的足细胞骨架重排部分逆转，CSF低于HG组（P＜0.05）。（4）HG+IQGAP1质粒转染组的IQGAP1蛋白及Cdc42表达水平、两者结合水平均高于HG组（均P＜0.05）。结论 高糖刺激可减少IQGAP1及Cdc42蛋白表达以及两者结合，并诱导足细胞骨架重排，而IQGAP1可能通过与Cdc42结合调节细胞骨架重排。