[1]龙丹丹,张清,占凯,等.大黄素对四氯化碳诱导肝纤维化大鼠的干预作用[J].广西医学,2020,42(16):2120-2124.[doi:10.11675/j.issn.0253-4304.2020.16.16]
 [J].GUANGXI MEDICAL JOURNAL,2020,42(16):2120-2124.[doi:10.11675/j.issn.0253-4304.2020.16.16]
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大黄素对四氯化碳诱导肝纤维化大鼠的干预作用()
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《广西医学》[ISSN:0253-4304/CN:45-1122/R]

卷:
第42卷
期数:
2020年第16期
页码:
2120-2124
栏目:
论著·基础研究
出版日期:
2020-08-30

文章信息/Info

作者:
龙丹丹;张清;占凯;薛娟;罗磊
湖北省宜昌市第二人民医院消化内科;广州中医药大学第二临床医学院;湖北省中西医结合医院消化内科
关键词:
肝纤维化大黄素四氯化碳结缔组织生长因子金属蛋白酶组织抑制因子基质金属蛋白酶9大鼠
DOI:
10.11675/j.issn.0253-4304.2020.16.16
摘要:
目的 探讨大黄素对四氯化碳诱导肝纤维化大鼠的干预作用。方法 将50只SD大鼠随机分为正常组、模型组和大黄素低、中、高剂量组,每组10只。正常组给予常规饲养,大黄素各剂量组及模型组给予40%四氯化碳-橄榄油溶液腹腔注射8周以建立肝纤维化大鼠模型。于造模第5周起,大黄素低、中、高剂量组分别给予15 mg/kg、30 mg/kg、60 mg/kg的大黄素灌胃,模型组及正常组给予生理盐水灌胃,共4周。实验结束后,测定各组大鼠血清ALT、AST、白蛋白、透明质酸、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原水平;并检测肝组织结缔组织生长因子(CTGF)、金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)、基质金属蛋白酶9(MMP)-9 mRNA的表达;肝组织经苏木精-伊红染色、Masson染色后观察病理学改变。结果 模型组大鼠肝小叶结构破坏严重,可见不同程度纤维增生及大量胶原纤维增生;与模型组比较,各大黄素干预组大鼠肝细胞破坏、纤维增生性改变减轻。与正常组相比,模型组血清ALT、AST、透明质酸、LN、PCⅢ、Ⅳ型胶原水平以及肝组织CTGF、TIMP-1 mRNA表达水平升高,血清白蛋白以及肝组织MMP-9 mRNA表达水平降低(均P<0.05);与模型组大鼠相比,各大黄素干预组血清ALT、AST、透明质酸、LN、PCⅢ、Ⅳ型胶原水平以及肝组织CTGF、TIMP-1 mRNA表达水平降低,血清白蛋白以及肝组织MMP-9 mRNA表达水平升高(均P<0.05)。结论 大黄素对四氯化碳诱导的肝纤维化大鼠有良好的治疗作用,其机制可能与抑制CTGF、TIMP-1的合成及促进MMP-9的表达有关。

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备注/Memo

备注/Memo:
【基金】湖北省宜昌市医疗卫生科研项目(A19-301-37)
更新日期/Last Update: 2020-09-11