[1]蔡碧莲,文亦磊,罗伟生.荔枝核总黄酮对大鼠肝星状细胞T6增殖以及PPAR-γ和Smad4表达的影响[J].广西医学,2019,41(18):2331-2334.[doi:10.11675/j.issn.0253-4304.2019.18.14]
　[J].GUANGXI MEDICAL JOURNAL,2019,41(18):2331-2334.[doi:10.11675/j.issn.0253-4304.2019.18.14]
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荔枝核总黄酮对大鼠肝星状细胞T6增殖以及PPAR-γ和Smad4表达的影响()
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《广西医学》[ISSN:0253-4304/CN:45-1122/R]

卷:
第41卷
期数:
2019年第18期
页码:
2331-2334
栏目:
论著·药物研究
出版日期:
2019-09-30

文章信息/Info

作者:
蔡碧莲；文亦磊；罗伟生
广西中医药大学研究生学院；广西中医药大学第一临床医学院
关键词:
肝星状细胞; 荔枝核总黄酮; 氧化物酶体增殖物激活受体γ; Smad4; 细胞增殖; 氧化物酶体增殖物激活受体γ激活剂; 大鼠
DOI:
10.11675/j.issn.0253-4304.2019.18.14
摘要:
目的 探讨荔枝核总黄酮(TFL)对大鼠肝星状细胞T6(HSC-T6)增殖以及过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)和Smad4表达的影响及其机制。方法 将HSC-T6复苏后分为PPAR-γ天然配体前列腺素 J2（15-d-PGJ2）+TFL组、PPAR-γ特异性拮抗剂（GW9662）+TFL组、TFL组、对照组。15-d-PGJ2+TFL组加入5 μmol/L 15-d-PGJ2及100 μmol/L TFL各10 μL，GW9662+TFL组加入10 μmol/L GW9662及100 μmol/L TFL各10 μL，TFL组加入100 μmol/L TFL 10 μL。 72 h后， 检测各组HSC-T6的生长活力，PPAR-γ及Smad4 mRNA及蛋白的表达情况。结果 15-d-PGJ2+TFL组、GW9662+TFL组、TFL组的A450值均低于对照组(均P＜0.05)；与TFL组比较，15-d-PGJ2+TFL组A450值降低，而GW9662+TFL组 A450值升高(均P＜0.05)。 与对照组比较，其余3组PPAR-γ mRNA及蛋白的相对表达量均升高，Smad4 mRNA及蛋白的相对表达量均降低(均P＜0.05)。与TFL组比较，15-d-PGJ2+TFL组Smad4 mRNA及蛋白相对表达量降低，GW9662+TFL组PPAR-γ mRNA相对表达量降低而Smad4 mRNA及蛋白相对表达量升高(均P＜0.05)。结论 TFL可抑制HSC-T6的增殖，其可能是通过上调PPAR-γ表达、下调Smad4表达而发挥作用，且与PPAR-γ激活剂15-d-PGJ2联用时作用更强。

相似文献/References:

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备注/Memo

备注/Memo:
【基金】国家自然基金（81660779，81360530）；广西科技重大专项（2017AA21041）；广西一流学科建设项目（2018XK035）；广西中医药大学研究生教育创新计划（YCSY20190084）
更新日期/Last Update: 2019-10-17