[1]刘念,于祥远,秦林原,等.CDKN2A/2B基因单核苷酸多态性与妊娠期糖尿病的相关性[J].广西医学,2019,41(13):1673-1677.[doi:10.11675/j.issn.0253-4304.2019.13.18]
 [J].GUANGXI MEDICAL JOURNAL,2019,41(13):1673-1677.[doi:10.11675/j.issn.0253-4304.2019.13.18]
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CDKN2A/2B基因单核苷酸多态性与妊娠期糖尿病的相关性()
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《广西医学》[ISSN:0253-4304/CN:45-1122/R]

卷:
第41卷
期数:
2019年第13期
页码:
1673-1677
栏目:
论著·基础研究
出版日期:
2019-07-15

文章信息/Info

作者:
刘念;于祥远;秦林原;张军;余红平
桂林医学院公共卫生学流行病学教研室;上海交通大学附属新华医院妇产科;广西医科大学附属肿瘤医院肿瘤科
关键词:
妊娠期糖尿病细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制因子2A/2B基因单核苷酸多态性rs10811661位点发病风险
DOI:
10.11675/j.issn.0253-4304.2019.13.18
摘要:
目的 探讨细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制因子2A/2B(CDKN2A/2B)基因单核苷酸多态性(SNP)与妊娠期糖尿病(GDM)发生风险的关系。方法 选择459例GDM患者为病例组,571例正常妊娠者为对照组。通过相关数据库及文献筛选CDKN2A/2B基因的7个候选SNP位点,并对其进行基因分型。采用多因素Logistic回归模型评估候选SNP位点与GDM的相关性,采用多因子降维法评估候选SNP位点的单独或联合作用对妊娠期女性发生GDM的影响。结果 多因素回归分析结果显示,与携带CDKN2A/2B基因rs10811661位点CC基因型的孕妇比较,携带TC或TT基因型的孕妇GDM患病风险升高(均P<0.05);在显性遗传模型下,与CC基因型携带者比较,携带TC/TT基因型的孕妇发生GDM的风险升高(P<0.05)。多因子降维分析结果显示,最优单位点模型为rs10811661位点(P<0.05);SNP-SNP联合作用与GDM发病存在关联,rs10811661-rs7036656-rs1063192-rs3217986位点的交互作用可增加GDM发病风险(P<0.05)。结论 CDKN2A/2B基因rs10811661位点多态性与GDM发生有关,SNP单独和联合作用均可影响妊娠期女性对GDM的易感性。

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备注/Memo

备注/Memo:
【基金】广西科学研究与技术开发计划(桂科攻14124004-1-15);广西教育厅高校科研项目(KY2015YB223)
更新日期/Last Update: 2019-08-07